DCA

Proyecto “Integración Social y Daño Cerebral Adquirido”

El proyecto “Integración Social y Daño Cerebral Adquirido” con el que Nueva Opción participó en la “VIII convocatoria de ayudas y proyectos solidarios de la Fundación Telefónica”, resultó seleccionado como uno de los ganadores por el jurado de la Fundación.

Nueva Opción optaba en esta convocatoria a una subvención de 5000 euros, con la intención de seguir mejorando los servicios que damos a nuestros usuarios.

La Fundación Telefónica premió 38 de los casi 200 proyectos presentados en un principio.

El Proyecto de Nueva Opción fue uno de los 91 que pasaron la primera fase. Para pasar la segunda fase, y así obtener la subvención, había dos posibles formas: 19 proyectos ganadores directos a través de votación pública vía internet, y otros 19 proyectos seleccionados por el jurado de la Fundación Telefónica.

Desde la Asociación se puso en marcha una campaña, a través de mails (a todos los socios, familiares, colaboradores y amigos) y redes sociales (como Facebook, Twitter y WordPress) para recibir el máximo número de votos posibles. Sin embargo el resultado final fue bastante pobre, con un total de 253 votos recibidos por el Proyecto de Nueva Opción. Desde la Asociación se considera un resultado muy pobre ya que contamos con 242 socios (y muchos votos conocidos fueron de amigos y simpatizantes no socios), y sabiendo que solamente a través de Facebook la campaña para votar llegó a más de 3500 personas. El proyecto con más votos recibió 3020. El Proyecto de la Asociación quedó el número 49 de 91.

Finalmente el Proyecto de Nueva Opción sí pasó la segunda fase de la convocatoria, siendo uno de los ganadores.

Desde la Asociación queremos agradecer a Mamen Vivancos, trabajadora de Telefónica y voluntaria coordinadora de nuestro Proyecto, su esfuerzo y su tiempo para con nosotros, y a la Fundación Telefónica por seleccionarnos, y más en estos tiempos en donde la participación de entidades privadas con ONGs ha disminuido, sobre todo debido a la desaparición de Obras Sociales.

Nueva Opción Fundación Telefónica

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The Crash Reel

Colgamos aquí el trailer de «The Crash Reel«, un documental galardonado en varios festivales de cine y que trata la historia de un deportista afectado por un DCA.

«Una creciente rivalidad entre Kevin Pearce y Shaun White en la carrera hacia las Olimpiadas de 2010 deja a Shaun en lo alto del podio olímpico y a Kevin en coma después de un accidente durante un entrenamiento en Park City. La familia de Kevin, estrechamente unida a él, viaja desde Vermont para ayudarle a reconstruir su vida con una lesión cerebral, pero él insiste en volver a practicar snowboarding. Los médicos piensan que el más ligero golpe en la cabeza podría matarlo. ¿Los desafiará Kevin e insistirá en perseguir su gran pasión?» – Cineteca Madrid.

Ver el trailer:

https://www.dropbox.com/s/nk0k65oh5rbsjdx/trailer_crashreel_SD.mov

Nueva Opción Crash Reel

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VIII convocatoria de ayudas a proyectos solidarios de la Fundación Telefónica

La Asociación se ha presentado a la «VIII convocatoria de ayudas a proyectos solidarios de la Fundación Telefónica» con un proyecto llamado «Integración Social y Daño Cerebral Adquirido«, cuyos beneficios irán íntegramente a seguir mejorando la autonomía e integración social de nuestros usuarios, y hemos pasado una primera fase de selección en la que participaron casi 200 proyectos.

Para superar la segunda fase, y por lo tanto recibir la subvención, necesitamos tu ayuda ya que sólo la recibirán los proyectos más votados. Sólo te llevará 5 minutos, puedes votar hasta el día 23 de mayo:

 

Como VOTAR el proyecto que NUEVA OPCIÓN ha presentado en la Fundación Telefónica.

 Primer paso: LLEGAR AL PROYECTO

Visita el siguiente link:

http://www.lanzanos.com/voluntariostelefonica/proyectos/integracion-social-dano-cerebral-adquirido

Segundo paso: VOTA EL PROYECTO

La campaña está alojada en la plataforma llamada Lánzanos, por lo que para poder votar puedes hacerlo de dos maneras:

A través de Facebook.

  1. Dale al botón de «Entra con Facebook», situado en la esquina arriba a la derecha.
  2. A continuación vota el proyecto clicando en el botón «Vota a este proyecto».
  3. Ya has votado. Fíjate que el número de votos aumenta en 1 para estar seguro que tu voto ha contado.

A través de una cuenta en Lánzanos.

  1. Para ello tendrás que hacerte una cuenta si no la tienes ya. Para hacerte la cuenta dale a “Regístrate”, situado en la esquina arriba a la derecha.
  2. Rellena los datos solicitados para hacerte la cuenta: nombre de usuario, dirección de correo electrónico y contraseña.

  3. Te envían un correo a tu correo electrónico, que tienes que validar.
  4. Una vez tengas tu cuenta en Lánzanos vuelve a la página principal del Proyecto de Nueva Opción (http://www.lanzanos.com/voluntariostelefonica/proyectos/integracion-social-dano-cerebral-adquirido).

  5. A continuación vota el proyecto clicando  en el botón «Vota a este proyecto».

  6. Ya has votado. Fíjate que el número de votos aumenta en 1 para estar seguro que tu voto ha contado.

MUCHAS GRACIAS POR TU VOTO.

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Nueva Opción en el encuentro de DCA organizado por SEAS

El pasado 27 de marzo Nueva Opción participó, en Valencia, en un encuentro europeo de entidades que trabajan con personas con DCA promovido, entre otros, por la Sociedad Española de Asistencia Sociosanitaria (SEAS).

En este proyecto se pretende crear un protocolo, consensuado, de atención a personas que han sufrido un DCA, por lo que pidieron la participación de Nueva Opción como entidad que aglutina a afectados y familiares. Al encuentro asistió el equipo de dirección de la Asociación, Inmaculada Íñiguez y Paco Quiles. Los procursores de esta iniciativa fueron Amichi di Luca (http://www.amicidiluca.it/), asociación italiana de gran similitud a nosotros.

Iremos informando de la evolución de la investigación.

Nueva Opción colaboración SEAS

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Accidente, ´stop´ y cambio de sentido

Tras el «shock» de un siniestro grave en la carretera, las consecuencias a largo plazo transforman la vida – Quique no tiene memoria inmediata, Julia lleva 12 años cuidando a su hijo, José ha perdido la alegría sin su hija.

1. El chico con memoria de pez. 
A Quique Íñiguez le preguntas la edad y se levanta de un brinco. Va a buscar un calendario para ver en qué año estamos y poder hacer la resta. «Este año cumplo 39», responde tras ver escrito el 2014 en el almanaque de la pared. «Su memoria no retiene el año actual. Cuando viene a aprendérselo ya suele ser diciembre», explica Inma, su hermana. Quique tampoco acierta a responder cuándo ocurrió su accidente. Fue en 1996, cuando tenía 19. Él iba en el asiento trasero, otro coche se saltó un stop y colisionó contra el vehículo de Quique, que acabó empotrado debajo de un camión aparcado. «En coma estuvo 50 días», cuenta su hermana. La cara de sorpresa de Quique al oírlo es mayúscula. «¿Cincuenta días? ¡Eso son casi dos meses! Hostia, se dice rápido, pero». Parece que no lo ha oído en su vida. Pero, en realidad, lo ha escuchado cientos de veces. Quique sufre daño cerebral. Su memoria inmediata es de pez. La prueba entristece al interlocutor, porque dos minutos y medio después de esta cara de sorpresa se le pregunta:
«¿Sabes cuántos días estuviste en coma, Quique?».
«No€ ¿Fueron 30? Te lo digo por decir algo».
«No, fueron 50».
«¿Cincuenta? ¡Hostia! ¡Casi dos meses! ¡Cincuenta días en coma! Casi nada».
Tras aquel choque «del que se salvó de milagro» su vida cambió. Los amigos y la novieta fueron desapareciendo, como suele ocurrir en todos estos casos de jóvenes. Aguantan unos meses, pero acaban yéndose. Ley de vida.
Con su risa franca y feliz, Quique cuenta que vive con sus padres en Alboraya. Es difícil mantener una conversación con él, pero es educado, divertido y agradable. Sí recuerda qué hace por las mañanas. «Vengo a la asociación a rehabilitarme y a hacer deberes», contesta. Eso lo recuerda porque lleva 17 años haciendo lo mismo y su memoria lo ha consolidado. Por las tardes ya no sabe en qué emplea el tiempo. Su mirada se pierde y se torna indefensa, como tantas veces cuando no recuerda las cosas este chaval «eternamente joven por su sonrisa y su lenguaje desenfadado» que estudiaba FP de Administrativo y se iba a poner a trabajar. Pero todo se truncó en el asfalto. «Dentro de 15 minutos te cruzarás por la calle con él y será como si no hubieras existido en su vida. Serás un desconocido para él», relata su hermana.
Quique sigue sin poder estar solo nunca; si no, se pierde. Pero en todo este tiempo ha progresado. Era incapaz de estar sentado diez segundos. También ha mejorado la memoria. Ahora hasta retiene los nombres y las edades de sus dos sobrinos. Antes de estrechar la mano de Quique y despedirse «sólo han pasado trece minutos del intento anterior», duele hacer la última pregunta.
«Quique, ¿tú entraste en coma tras el accidente?».
«Sí, entré en coma».
«¿Cuántos días?».
«Eso es lo que no sé. No sé si fueron ocho o…».
«Fueron 50 días».
«¡Hostia! ¡Casi dos meses! Hostia, yo me río, pero sólo de pensarlo. Se dice rápido».

2. La cuidadora sin depresión.
En la habitación de Dani cuelga un mural con una foto suya de cuando tenía 15 años. Su cara regordeta con media sonrisa era de pillo. El cabezal de la cama lo preside la Mare de Déu dels Desemparats. Si existiera, aquí no se le acabaría el trabajo. Dani ya no es el de la foto. Con 17 años «sólo 28 días después de haberse puesto a trabajar como mecánico» sufrió un accidente de moto. Llevaba el casco. Pero en el brazo, como apostilla su madre. Y se quedó casi vegetal, por dura que sea la palabra.
Han pasado 12 años y hoy tiene 29. Se pasa el día en la cama, excepto un par de horas por la mañana que pasa en la silla de ruedas. Dani se halla a caballo entre un estado de mínima respuesta y un deterioro cognitivo severo. No habla nada, ingiere la comida por el estómago a través de una sonda y la orden más compleja que ha aprendido a obedecer es a tocarse con el dedo la boca y la nariz cuando se lo piden. Arquea las cejas para decir «sí» y cierra los ojos para responder «no». Dirige la mirada si ve un estímulo, extiende las piernas, da la mano o incluso un beso si le arrimas la cara. Poco más, por desgracia. En todo este tiempo no ha salido a la calle más que para ir al hospital. Ahora le están fabricando un cabezal especial para que pueda salir alguna vez en la silla de ruedas, porque la cabeza se le ladea continuamente.
De la vida de Dani no hay mucho más que añadir. Sí de la de su madre, Julia. Los nombres son ficticios, la realidad es crudamente como sigue: Julia se quedó viuda a los 33 años con un solo niño de cuatro años y una pensión discreta. Tenía que sacar la casa adelante. Trece años después, la vida le pegó otro mazazo. Pero su carácter, a todas luces especial, aborda el cambio con franqueza. «Esto no tiene explicación porque es un cambio radical. En un segundo cambia todo. Y eso jode mucho. Tú pon fastidia, pero la verdad es que jode», aclara. No es un sacrificio, afirma, porque una madre no ve nunca como sacrificio lo que tiene que ver con sus hijos.
«Aquí el único problema -prosigue- es no aceptar lo que hay. Al principio crees que saldrá adelante y no quieres ver la realidad. Pero una vez lo aceptas, es el día a día y punto. Porque sales del hospital y llegas a casa y has de aprender cómo se tritura la comida, cómo se da la medicación, cómo se asea y se traslada a una persona, cómo se consiguen aparatos necesarios como el aspirador de mucosidad, el oxígeno, el aerosol. Así que yo lo digo claro a quien le pase una cosa así: «No cojas depre que no te da tiempo. Eso le puede pasar a quien no le ha dolido una muela en su vida. Pero los pobres no podemos permitirnos eso. Si viene, viene. Es lo que hay. Hay que aceptarlo y s´ha acabat», remata. Mirándola junto a su hijo estirado e inmóvil en una silla de ruedas frente a una pantalla de televisión con el dibujo animado del tío Gilito congelado, queda patente que eso, y no otra cosa, son las agallas.

Dani. De mecánico a una vida silente entre la cama y la silla
Dani. De mecánico a una vida silente entre la cama y la silla

3. De la extremaunción a investigador de telecomunicaciones.
Estamos en el verano de 1996. Juan Montalvá tiene 16 años, es scout y voluntario de Medio Ambiente para la prevención forestal y la vigilancia del monte. El vehículo en el que viaja por Peñíscola sufre un choque y da varias vueltas de campana. Del coche salen tres lesionados medulares. El más grave, Juan: en coma, perforaciones en los pulmones, respiración asistida.
Tan malo era el pronóstico que un cura entró en la habitación y le impartió el sacramento de la confirmación «necesario para el paso posterior» y el de la extremaunción. Tras un mes en la UVI logró recuperarse. Ahora bien: Juan quedó tetrapléjico.
Pasó un año en el hospital. Allí, a distancia, estudió el bachillerato. Al siguiente curso volvió a su colegio. El primer día casi no entra del miedo escénico por la nueva situación. Pero si bien entró con reticencias, logró salir por la puerta grande. Aunque los profesores le aconsejaban que partiera el curso en dos, él se esforzó y acabó con matrícula de honor. Luego se licenció como ingeniero de Telecomunicaciones, acabó el doctorado y ahora es investigador en la Universidad Politécnica de Madrid.
Lo ha conseguido todo dictando al ordenador con la voz o escribiendo de la única forma que puede: «Golpeo las teclas con el nudillo del dedo meñique de la mano derecha», explica. Desde su silla eléctrica, manejable con un joystick, las barreras no existen para Juan. No por la silla. Sino por su mente.

4. Dos padres sin consuelo.
Es tanta la pena que transmite la voz de José Vizcaíno que resulta inevitable acabar con los ojos mojados. Este tono lo arrastra desde el 30 de noviembre de 2012, hace menos de año y medio. Ese día, su hija Nerea de 18 años fue atropellada cuando volvía andando de madrugada a su casa de La Cañada. El conductor iba borracho. Era la primera noche que Nerea salía sola sin que sus padres la acompañaran y la recogieran. Y ocurrió el drama.
El padre podría dulcificar la experiencia o hacerla menos traumática. Pero mentiría. «Desde ese momento -cuenta José-, ya no tenemos ganas de nada. Es como si nos hubieran desconectado del mundo. Eres otra persona, ya no eres de este mundo. Aprendes a vivir así: a vivir sin ganas, a trabajar sin ganas. Porque era nuestra única hija, nuestra esperanza de todo. Todos los padres dirán lo mismo, pero es que mi hija€ era especial. Obediente, responsable, nunca nos había dado ningún problema», lamenta. Han acudido a talleres de duelo para sobrellevar mejor la situación. Pero es difícil. José, de 52 años, sabe que a él y a su esposa Pilar les queda mucha vida. «¿Pero esto es vida?», replica. Estas Fallas se van de Valencia, como el año pasado. Nerea era fallera. «Oímos música y petardos y, lo que es alegría, a nosotros nos da pena. Es una sensación muy rara».

Inma Íñiguez
Terapeuta de daño cerebral
Terapeuta ocupacional y cordirectora de Nueva Opción, Inma destaca la importancia de que encuentren nuevos intereses para seguir viviendo. Y pide apoyo público en forma de más ayudas.

Pilar Josefa
Una oncóloga reconvertida a la fuerza
Pili, de 54 años, era oncóloga. Trabajaba en el Hospital de Castelló. Aquel día recibió un aviso de urgencia domiciliaria. Cogió el coche y, pensando en el paciente al que iba a visitar, sufrió un accidente. Al despertar del coma no recordaba a nadie. «Fue como conocer a todos de nuevo», explica. Tuvo que dejar su profesión y ayudarse de una asistenta que le hace las labores de casa. La vida ha cambiado con su débil memoria. Alterna la rehabilitación con las telenovelas. Pero lo que más le llena son las ovaciones de los alumnos cuando da charlas de concienciación.

Quique Íñiguez
Nunca puede ir solo porque se pierde
Veinte años después del accidente, la memoria de Quique está muy débil. Un ejemplo: si le mandan ir a por aceite y leche, ha de ir repitiéndose todo el rato «aceite y leche» hasta llegar al sitio
y cogerlo. Si no, se le olvida.

Nicolás Torrano
Una vida cambiada de arriba abajo
Tuvo un percance con otro coche y, cuando hacían papeles al borde de la calzada, otro vehículo los atropelló. Ella quedó en estado vegetativo. Él, Nicolás Torreno, corredor de seguros, sufrió un fuerte daño cerebral. ¿Qué ha cambiado en su vida? «Mejor habrías de preguntar qué es lo que no ha cambiado. ¿Y sabes qué no ha cambiado? Que tengo vida, ¿te parece poco?». Ya no pudo volver a trabajar por el daño cognitivo. Pero da gracias por una cosa: «Nunca me aburro y todo me sorprende. ¡Se me ha concedido la posibilidad de volver a ser niño!».

Juan Montalvá
Tetrapléjico con 16, doctor en «teleco» y profesor a los 34
«Me dijeron que había de superar una fase de «shock», otra de negación de la realidad, otra de depresión y otra de aceptación. Pero yo no he pasado nada de eso. Me adapto bien a las situaciones y, después del accidente, no me centré en lo que no podía hacer, sino en lo que sí podía hacer». Juan se ha casado y practica deportes adaptados.

 

Reportaje de Paco Cerdà, publicado en Levante-emv digital. Fuente: http://www.levante-emv.com/comunitat-valenciana/2014/03/29/accidente-stop-cambio-sentido/1095450.html

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II Taller de Educación Terapéutica de Nueva Opción

El pasado martes 28 de enero se llevó a cabo en la Asociación el “II Taller de Educación Terapéutica para familiares”, en esta ocasión se ha realizó el Taller de Atención, cuyo objetivo era explicar a las familias y cuidadores en qué consiste esta función cognitiva y cómo y en qué medida puede quedar alterada tras sufrir un DCA.

El taller estuvo dirigido por el equipo de rehabilitación de Nueva Opción, explicando de forma clara y sencilla, y mediante apoyos visuales y distintos ejercicios prácticos, qué función cumple la atención en la realización de las actividades del día a día, en qué áreas del cerebro se encuentran, qué tipos de atención existen y qué exigencia cognitiva demanda cada una de ellas.

Todos estos conceptos los pudieron entender de forma más sencilla mediante distintas dinámicas vivenciales en las que participaron todos los familiares y cuidadores asistentes, ejercicios que realizaron tanto de forma individual como grupal. De esta forma pudieron experimentar qué se siente cuando la atención falla y a qué dificultades se enfrenta el familiar afectado día a día. Se les ofreció diferentes estrategias y pautas que pueden poner en práctica para facilitar la atención de sus familiares afectados, dando respuesta a las dudas que plantearon con la intención de ayudarles a manejar de una forma más directa la Atención de su familiar.

Hubo una gran asistencia, ya que casi el total de familias de los usuarios que asisten a las actividades de la Asociación participaron en el taller.

Nueva Opción Taller Familias

Dos instantes del II Taller de Educación Terapéutica realizado por Nueva Opción.
Dos instantes del II Taller de Educación Terapéutica realizado por Nueva Opción.
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Mupis de Nueva Opción

La campaña de difusión del DCA de Nueva Opción está cada vez más presente entre los valencianos, y ahora inundamos las calles de la capital con carteles como los que podéis a continuación. En total noventa marquesinas, más conocidas como mupis, dan a conocer la campaña.

Gracias a la colaboración del Ayuntamiento de Valencia, Diputación de Valencia, Consellería de Bienestar Social, Magnet Comunicación y Zyan Digital.

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Campaña de difusión de DCA de Nueva Opción

Desde octubre Nueva Opción ha empezado una campaña de difusión de la Asociación y del Daño Cerebral Adquirido, en colaboración con el Ayuntamiento de Valencia.

Es una campaña de cartelería, a continuación os presentamos los cuatro carteles de la campaña:

Nueva Opción cartel generalNueva Opción cartel ictusNueva Opción cartel traumatismoNueva Opción cartel tunor

Si queréis colaborar con nosotros en esta campaña de difusión, no dudéis en poneos en contacto con nosotros.

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Mesas informativas de Nueva Opción

25 octubre

El pasado viernes 25 de octubre, Nueva Opción ubicó diversas mesas informativas y petitorias en distintos puntos de Valencia, como la puerta de Correos de la Plaza del Ayuntamiento, en la Plaza del Mercado del Mercado Central, en la Plaza de los Pinazo, en el Mercado de Ruzafa y el Hospital General.

En estas mesas participaron los usuarios de Nueva Opción, los familiares y los profesionales, además de los estudiantes en prácticas y voluntarios.

El objetivo era dar difusión e informar sobre la Asociación y sobre el DCA, sobre sus causas y consecuencias y sobre el trabajo que se desarrolla en Nueva Opción.

Nueva Opción mesas informativas
La mesa situada en la puerta de Correos contó con la visita de Dña. Ana Albert, Concejala de Bienestar Social del Ayuntamiento de Valencia (en el centro de la foto)

Se hicieron nuevos socios, y contactamos con personas dispuestas a colaborar en un futuro con nosotros. Además, todo aquel que quería, podía colaborar económicamente con nosotros mediante una pequeña donación en nuestras huchas petitorias, instaladas en las mesas.

La realización de las mesas fue valorado muy positivamente.

29 octubre

El día 29 de octubre Nueva Opción participó de manera visible en el “Día Mundial del Ictus”, ubicando dos mesas informativas en el Hospital la Fe y el Hospital Doctor Peset.

En estas mesas participaron familiares y socios de la Asociación, e informaron sobre el Ictus, una de las causas principales del DCA. Ofrecieron, a todo aquel que se acercó a las mesas, información detallada  sobre la Asociación y sobre el Ictus: prevención, identificación del Ictus, qué hacer en ese momento, principales secuelas, etc.

Sin duda pensamos que acciones como éstas son necesarias ya que ayudan a acercar a la población ese gran desconocido que por desgracia sigue siendo el DCA. 

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II Jornada de DCA de Nueva Opción

El pasado día 25 de octubre Nueva Opción realizó la “II Jornada de Daño Cerebral Adquirido” en el Museo Valenciano de la Ilustración y la Modernidad (MuVIM), en la que abordamos diferentes áreas de trabajo implicadas en el DCA. La Jornada estuvo distribuida en tres mesas redondas, “La atención social, jurídica y laboral de la persona afectada por DCA en fase aguda”, “La importancia de la especialización en la Rehabilitación del Daño Cerebral Adquirido” y “Terapias emergentes en la Rehabilitación del DCA”; para el desarrollo de cada mesa contamos con distintas figuras profesionales con muchos años de experiencia y trayectoria profesional, así como con la colaboración de distintas entidades, hospitales y unidades de DCA de Valencia.

Se dio cobertura a todas las áreas implicadas en el proceso que vive una persona afectada por DCA y su familia, desde los diferentes itinerarios sociales y jurídicos que se han  de seguir, como qué tipo de rehabilitación es la más adecuada y de qué terapias y/o recursos se puede beneficiar en todo este proceso.

Hubo una amplia asistencia a esta jornada por diferentes colectivos, desde nuestros afectados y familias, estudiantes, profesionales, y demás personas interesadas en el DCA.

La Jornada se inició con un discurso de apertura realizado por el Presidente de la Asociación, D. Pablo Álvarez, el cual incidió en los datos epidemiológicos como cifras fundamentales para entender la necesidad de mejorar la red de recursos tanto sanitarios como sociales. Una vez finalizada esta “bienvenida” se dio paso a la primera mesa.

La primera mesa, compuesta por profesionales del Trabajo Social y la Jurisprudencia, laboral y sanitaria, comenzó con la participación de Dña. Pau Carrascosa, Trabajadora social del Servicio de Neuro Rehabilitación de Hospitales Nisa, que enfocó su intervención en la importancia de la relación entre los profesionales del Trabajo Social sanitario, no sólo con las familias sino con otros profesionales de la atención social como pueden ser los trabajadores sociales de salud en Atención Primaria o los que forman parte de Asociaciones de pacientes, en este caso de personas con Discapacidad. También incidió en la importancia de la gestión de recursos sociales durante la atención rehabilitadora con el objetivo de poder ser beneficiarios de los mismos en el menor tiempo posible.

Tras la exposición de Dña. Pau Carrascosa intervino D. Lucas Joaquín Puig, Trabajador social del Centro de Salud de Atención Primaria de Padre Jofre, que hizo un recorrido sobre los diferentes recursos que se ofrecen desde los centros de salud y que son ofrecidos en la cartera de servicios realizada por la Consellería de Sanitat. Volvió a recalcar la importancia del establecimiento de estrechas relaciones con otros profesionales de los servicios sociales independientes de la Administración con el objetivo de ofrecer una mejor atención a las personas usuarias.

D. Salvador Laguarda, Graduado social y Consejero Delegado de Equip Jurídic d’Assessors S.L, tercer ponente de esta primera mesa, centró su exposición en aspectos tan fundamentales como los laborales, los diferentes tipos de incapacidad permanente y la controversia que existe al respecto de la incompatibilidad de ser perceptor de una prestación y ejercer un trabajo remunerado. El ponente despejó dudas al confirmar lo que sentencias judiciales y el propio INSS ya manifestó, que tal incompatibilidad no existe siempre y cuando la actividad laboral no implique una merma de la salud del perceptor.

Para finalizar la primera mesa contamos con la presencia de D. Manuel Mata, prestigioso abogado especialista en derecho sanitario y responsabilidad civil, que ha participado en juicios tan importantes y de repercusión pública como el de los dializadores de Baxter o el caso Maeso, sobre el contagio masivo de Hepatitis C y en el que ejerció de acusación. El Sr. Mata puso el acento de su intervención en la necesidad de no descartar la intervención de la justicia para determinar posibles incompetencias en la correcta atención del paciente una vez sufre la lesión cerebral. Habló sobre varios casos de personas afectadas de DCA en los que había tenido que intervenir como letrado en los que se había determinado ciertas irregularidades durante la atención sanitaria o con la compañía aseguradora del paciente.

Nueva Opción jornada
Ponentes de la primera mesa

La intervención de los ponentes de la segunda mesa redonda tuvo un marco común, ya que todos remarcaron la importancia de la implicación familiar en el proceso rehabilitador, así como el abordaje de la patología desde un equipo multidisciplinar y la atención al estado emocional del afectado para una mejor rehabilitación.

No obstante cada uno señaló diferentes aspectos a tener en cuenta dentro de todo el proceso, el Dr. Raúl Espert como neuropsicólogo en la Unidad de Neuropsicología del Hospital Clínico Universitario de Valencia y profesor de la Facultad de Psicología de la Universitat de València, habló sobre el papel del Neuropsicólogo y sus funciones, qué objetivos persigue la Evaluación Neuropsicológica y la consiguiente Rehabilitación destacando la importancia del trabajo en la Conciencia de Déficit o Conciencia de Enfermedad para lograr mayores y mejores resultados.

Seguidamente la Dra. Mª Rosario Béseler, médica rehabilitadora del Hospital Universitari i Politècnic La Fe de Valencia, expuso las funciones que lleva a cabo la figura del Rehabilitador en el DCA, habló de la duración del tratamiento y puso su atención en la búsqueda de objetivos terapéuticos funcionales basados en la evidencia, así como en la importancia de que la evaluación y planificación de la rehabilitación debe hacerse por un equipo multidisciplinar, coordinado y organizado.

Desde la figura del fisioterapeuta, Dña. Mª Luz Sánchez, profesora de la Facultat de Fisioterapia de la Universitat de València, nos remarcó que la recuperación física en la fase postaguda ha de ir encaminada a objetivos funcionales trazados para la vida real, el refuerzo en  la independencia del afectado y el potenciar su integración en la sociedad.  Remarcó de nuevo la importancia de la familia como parte del equipo de rehabilitación y la  importancia de la educación del paciente y la familia ya que mejora la adaptación social, la toma de decisiones y el mantenimiento de los beneficios de la rehabilitación.

Dña. Mª Josefa Albarracín, logopeda del Hospital Universitari i Politècnic La Fe de Valencia, habló de las distintas alteraciones logopédicas en la persona afectada por DCA, deteniéndose en la explicación de la  intervención en la de Disfagia como patología de carácter vital, y resaltando la necesidad de aumentar nuestro grado de empatía en la relación con el afectado en todo el proceso rehabilitador.

Para finalizar esta mesa Dña. María Morán, terapeuta ocupacional de la Unidad de Rehabilitación de Daño Cerebral Nuestra Señora del Carmen, destacó un Modelo de trabajo Asistencial de carácter Integral, Holístico, Personalizado y de Alta Complejidad; expuso el marco de intervención de la Terapia Ocupacional incidiendo en la importancia de la atención a la demanda familiar y sus necesidades, adaptándonos a las distintas fases por las que atraviesa el afectado y ofreciendo una rehabilitación lo más Ecológica posible.

Ponentes de la segunda mesa
Ponentes de la segunda mesa

Durante la tercera mesa de ponencias pudimos debatir y aprender acerca de las nuevas terapias emergentes, que han demostrado en los últimos años ser de gran ayuda a las terapias tradicionales que se realizan en el equipo multidisciplinar.

Se trataron temas de gran interés como la inclusión de un programa de musicoterapia en régimen hospitalario del Hospital Dr. Moliner y sus resultados positivos en coordinación con la terapia convencional.

La Asociación ACAVALL nos presentó su variabilidad de tratamientos con la terapia animal asistida, en el tratamiento del equilibrio, la movilidad, coordinación, estimulación sensorial. Destacar el protagonismo de Ari, la perra terapeuta, que demostró el trabajo que realizan día a día.

El centro de rehabilitación FIVAN, mostró una herramienta más a contemplar en el trabajo terapéutico: Realidad Virtual. Desde distintas perspectivas como la motora y la cognitiva.

Por último, nos pareció interesante comentar el avance que está viviendo la Ortopedia técnica incluyéndola cada vez más en el tratamiento “fuera de sala” y en el domicilio.

Finalmente, añadir que estas terapias cada vez se tienen que tener más en cuenta a la hora de realizar un tratamiento con una persona con DCA, ya que han demostrado efectividad añadida siempre que se realice junto a un trabajo multidisciplinar especializado.

Ponentes tercera mesa
Ponentes tercera mesa

Como conclusión decir que por un lado es necesario que el conocimiento de esta patología sea cada vez mayor, para que tanto afectados como familiares tengan a su alcance recursos altamente especializados, y por otro lado, señalar la importancia de jornadas como esta para que las familias afectadas por DCA tengan la oportunidad de seguir conociendo qué y cómo se está trabajando en la actualidad en el DCA.

Esta Jornada no hubiera sido posible sin la colaboración de la Excelentísima Diputación de Valencia por la cesión del MuVIM; del Excelentísimo Ayuntamiento de Valencia y la Concejalía de Bienestar Social por respaldar la campaña de difusión del DCA así como la Jornada;  de Válida sin barreras y Ortoprono por la impresión del material gráfico; de la Cooperativa Consum por la aportación de la bebida para el público asistente, y de todos los ponentes por su altruista implicación y participación. A todos muchísimas gracias.

Público asistente a la Jornada
Público asistente a la Jornada
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